ROMPIENDO EL FALSO MITO DE QUE LAS PERSONAS CON AUTISMO CARECEN DE SENTIMIENTOS.

 

David manifiesta sus sentimientos con sus repetidos y frecuentes abrazos a su madre.

Es posible que en más de una ocasión , habremos escuchado decir que, las personas con autismo, no tienen sentimientos, pero esto no es así.

Vayamos a romper este falso mito.

La persona humana es social por naturaleza, y en consecuencia está necesitada de afecto, aunque se presente algún tipo de trastorno.

Las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) tienen la capacidad  de experimentar sentimientos, y requieren del cariño de los demás. Sin embargo, su dificultad para identificarlos, manejarlos, comprenderlos, y en especial para expresarlos, puede llevar a pensar que carecen de ellos.

¿Cuál es la diferencia clave?

En ocasiones, su forma de querer, de expresar o pedir afecto, es distinta de la manera a la habitualmente estamos acostumbrados. Pero, tenemos que tener en cuenta, que el hecho de que algunos no nos expresen su cariño de la forma y manera habitual, no significa que no sientan. Ellos también sienten  amor, rabia, alegría, culpa, interés, miedo, entre otras. Sin embargo esto cambia en función de la persona, sus rasgos, su personalidad. Hay personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) muy cariñosos. Otros poco cariñosos o que incluso rechazan el contacto físico, atendido que afectan muchos factores.

¿Qué necesitan de nosotros?

* Una gran dosis de paciencia y empatía.

* Cercanía. Que sepan que nos tienen a su lado.

* Adaptación. Somos nosotros los que tenemos que         adaptarnos a ellos en sus dificultades y no al revés.

* Seguridad. Nosotros somos su mayor apoyo.

PROCEDENCIA:

Patricia Cuevas. Equipo de Evolutea.

JUAN CARLOS UNZUÉ HA DADO UN BRUTAL REPASO AL VER QUE SÓLO CINCO DIPUTADOS HABÍAN ACUDIDO AL CONGRESO EN LA COMISIÓN SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA).

 Juan Carlos Unzué, esta mañana, en el Congreso de los Diputados.

(Recordando al buen amigo Josep Rof i Rof, fallecido el día 21 de julio del pasado año, a los 79 años de edad, después de permanecer enfermo de ELA durante 22 años)

Juan Carlos Unzué, que había sido guardameta de los equipos de fútbol Osasuna, Barcelona, Tenerife y Sevilla, fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el año 2019, y desde entonces se ha convertido en la cara más visible de esta dura, terrible  e incurable enfermedad.

A través de su libro " Juan Carlos Unzué.  Una vida plena", ha tratado de concienciar  sobre la vida de estas personas enfermas, tanto a la sociedad como a los políticos, y en la mañana del día de hoy, ha vuelto a protagonizar  un ejemplar episodio en su cruzada por visibilizar  esta enfermedad y conseguir una ley que garantice una vida digna a todas las personas afectadas.

En la visita al Congreso de los Diputados , enmarcada en la jornada para la regulación del día a día  de las personas  enfermas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), Unzué ha mandado  un mensaje demoledor a los diputados, al desplazarse hasta el Congreso  y visualizar que sólo cinco representantes políticos habían acudido para escucharle.

" Lo primero que queremos saber es cuántos  diputados y diputadas hay en la sala. ¿Podéis levantar las manos?. Creo que he contado cinco. Me imagino que el resto de diputados y diputadas  tendrán algo muy importante que hacer. ¿No?. Me imagino" ha empezado diciendo.

 "Porque al final hemos venido a vuestra casa. ¿Sabéis lo que ha costado a muchos de mis compañeros y compañeras estar hoy aquí?. Ya no sólo económicamente, sino de esfuerzo físico ", ha recalcado.

" Entonces yo espero que como mínimo nos estén viendo por estas cámaras, y si no nos están viendo, espero que este quede grabado y nos escuchen. Les pediría voluntad y un poco de empatía. Voluntad para tramitar esta ley ELA", ha reclamado.

En unas jornadas parlamentarias para reivindicar, una vez más, una ley que garantice la atención a los afectados, Unzué ha dejado claro que él se siente un privilegiado. " Mi situación económica no va a condicionar mi decisión final de cuando morir, pero a muchos de mis compañeros y compañeras si les condiciona, y eso no es justo".

No es la primera vez que Unzué demuestra públicamente su descontento con el trato por parte de la clase política a los enfermos de ELA. En una entrevista en la SER reconocía  estar " decepcionado con los políticos". "Estoy muy contento por como ha respondido la gente de a pie, pero estoy decepcionado con los políticos, ya no tienen la excusa del desconocimiento porque saben perfectamente lo que es la ELA. Está bloqueada la Ley ELA desde hace 14 meses. Los políticos se han reunido con algunos afectados y han conocido como es la enfermedad, pero siguen sin darnos ayudas. Un político lo que debe de tener es humanidad y ayudar a los más vulnerables, no tienen perdón si no nos dan estas ayudas", ha concluido. 

UN JUZGADO INVESTIGA A DOS MONITORES DE UNA ESCUELA DE EDUCACIÓN ESPECIAL, DE BARCELONA, POR LAS QUEMADURAS DE UN MENOR CON AUTISMO DE 8 AÑOS DE EDAD.

La mano del menor, tras las quemaduras.

El Juzgado  de Instrucción 32 de Barcelona, ha ordenado investigar a dos monitores de la escuela de educación especial Taiga, de la ciudad, por las quemaduras que sufrió, en una de las manos, un niño de 8 años de edad, con Trastorno del Espectro Autista (TEA), y una discapacidad del 82 por ciento. Los Mossos d'Esquadra se han hecho cargo de las pesquisas, tras recibir el requerimiento del Juzgado.

Este  desgraciado suceso se produjo el pasado día 15 de enero, cuando el menor estaba en el comedor de la escuela de educación especial junto a dos monitores. Según han explicado desde el colegio, el niño defecó y se manchó. Entonces los dos monitores llevaron al niño al lavabo del comedor, y , tras proveerse de guantes de látex, intentaron limpiarle, pero el niño se resistió. Desde el Centro insisten  en que en que, durante el forcejeo -- entre dos monitores adultos y un niño de 8 años de edad -- el pequeño golpeó accidentalmente  el grifo, que pasó a verter agua caliente, circunstancia que los monitores alegan que no percibieron por llevar puestos  los guantes de látex.

Tras una primera cura en el hospital de Vall d'Hebrón, los padres del niño lo volvieron a llevar de nuevo a aquel hospital pasadas unas horas, al comprobar que su estado había empeorado, con vómitos y gran somnolencia, y fue durante esta segunda visita cuando los facultativos de la Unidad de Quemados , comprobaron la gravedad de las heridas, por lo que fue inmediatamente internado en la UCI, donde sigue en estos momentos, recibiendo curas y varias operaciones con injertos de piel de otras partes de su cuerpo.

Según explican los padres, tanto la doctora como la enfermera que atendieron al niño en la Unidad de Quemados, pusieron en duda que las heridas fueran provocadas  sólo por el contacto con el agua caliente del grifo del lavabo. También apuntan  los padres que su hijo  es sensible a los estímulos externos  y siempre, instintivamente, retira las manos del agua a la que esta sube o baja ligeramente de temperatura.

Por su parte, Vosseler Abogados, que representan a los padres del menor, han formalizado una denuncia  por unos hechos que califican de "salvajes". Para Mónica Santiago, la abogada que lleva el caso, lo ocurrido en la escuela de educación especial Taiga, pone de manifiesto "que todavía nos queda muchísimo  para estar a la altura de la atención de las personas con necesidades especiales, y de la importancia de continuar trabajando con inspección  de educación en los filtros de las personas que trabajan con estos menores", y ha añadido que "los  hechos están muy lejos de considerarse  accidente, sino que es un atentado directo a la integridad física de un menor de 8 años de edad, con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y una discapacidad del 82 por ciento".

PROCEDENCIA:

ABC Barcelona. Elena Burés. Miércoles, 14 de febrero de 2024.

 

EL REY FELIPE VI ACABA DE SANCIONAR LA REFORMA DEL ARTÍCULO 49 DE LA CONSTITUCIÓN, CON LA QUE SE SUSTITUYE LA PALABRA " DISMINUIDO ", POR LA EXPRESIÓN " PERSONA CON DISCAPACIDAD".

 Este jueves, día 15 de febrero, el Rey Felipe VI ha sancionado la reforma del artículo 49 de la Constitución española, con la que se sustituye la palabra " disminuido " por la expresión " persona con discapacidad", tras la refrendo del Presidente del Gobierno, Pedro Sánchez.

El acto ha tenido lugar en el Palacio de la Zarzuela, con la presencia del líder del Ejecutivo; la Presidente del Congreso de los Diputados, Francina Armengol; el Presidente del senado, Pedro Rollán; el Presidente del Tribunal Constitucional , Cándido Conde-Pumpido, y por el Presidente del Consejo General del Poder Judicial por suplencia, Vicente Guilarte, como representantes de los Poderes del estado. 

Se trata de la primera reforma social de la Carta Magna, que requería ser aprobada por una mayoría de tres quintos de los diputados, y que venían reclamando, desde hace veinte años, las entidades  vinculadas con las personas con discapacidad. 

Tras su paso por el Congreso de los Diputados, el pasado 25 de enero, el Pleno del Senado aprobaba definitivamente la reforma, con el apoyo de todos los partidos políticos, excepto Vox.

Desde su aprobación en las Cortes, ha sido necesario esperar quince días por si algún parlamentario solicitaba que fuera sometida a referéndum, circunstancia que no se ha producido.

Esta reforma constitucional fue impulsada en el año 2018 por el Comité de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), y junto con el apoyo de la entonces Vicepresidenta del Gobierno, la socialista Carmen Calvo, llegó al Congreso de los Diputados con un acuerdo unánime para sustituir el artículo por un nuevo texto " más acorde con los nuevos tiempos".

Hasta ahora, el artículo 49 de la Constitución española estaba redactado en estos términos.  " Los poderes públicos realizarán una política  de previsión, tratamiento, rehabilitación e integración de los disminuidos físicos, sensoriales y psíquicos, a los que prestarán la atención especializada que requieran y los ampararán especialmente para el disfrute de los derechos que este Título otorga a todos los ciudadanos".

Después de la aprobación de la reforma, la redacción que quedado modificada de esta manera: " Las personas con discapacidad ejercen los derechos previstos en este Título en condiciones de libertad e igualdad reales y efectivas". "Se regulará por ley la protección especial que sea necesaria para dicho ejercicio", se añade.

En el segundo punto consta: " Los poderes públicos impulsarán las políticas que garanticen  la plena autonomía personal y la inclusión social de las personas con discapacidad, en entornos universalmente accesibles. Asimismo, fomentarán la participación de sus organizaciones, en los términos que la ley establezca. Se entenderán particularmente las necesidades específicas  de las mujeres y los menores con discapacidad".

" Desde hoy somos un país mejor",  ha dicho el Presidente del Gobierno Pedro Sánchez, en un comentario  recogido por Europa Press.