EL HUMORISTA ÀNGEL MARTÍN ESCRIBIÓ UN LIBRO SOBRE SU EXPERIENCIA AL SUFRIR UN BROTE PSICÓTICO.

 Portada del libro " Por si las voces vuelven",

 del humorista Àngel Martín.

El cómico y presentador Àngel Martìn explicó que hace unos años sufrió problemas de salud mental.  Desde hace algún tiempo, se convirtió  en una de las personas más destacadas en las redes sociales, al tener la original idea de lanzar un vídeo diario, de escasa duración, repasando las noticias necesarias para empezar el día, y consecuentemente su  informativo matinal, para ahorrar tiempo,  lo convirtió en uno de los contenidos   más vistos en redes sociales, y en uno de ellos, que acaparó un mayor protagonismo, fue precisamente uno suyo, referido a su vida privada, en que, además de ofrecer las noticias más destacadas de todos los ámbitos, explicó a sus seguidores, al finalizar el vídeo, que había sufrido una enfermedad mental. 

"Si te interesan  las cosas del cerebro, que sepas que en 2017 yo estuve ingresado quince días porque me dió un brote psicótico", reconoció a sus miles de seguidores.

El motivo por el que se decidió a dar el paso y compartir esta experiencia, fue la publicación del libro " Por si las voces vuelven", en el  que pretende compartir cada detalle  de aquella situación, con la seguridad de que ha de servir  a miles de personas que, desde el silencio, y probablemente desde el desconocimiento, sufren a diario una situación muy parecida, y con el objetivo de romper los estigmas que todavía arrastran las enfermedades mentales, explica en el libro, en primera persona, lo que supone perderse y volver a reencontrarse desde cero.

" Aunque este libro lo he escrito para mi, por si las voces vuelven, es para cualquiera que haya pasado o esté pasando por algo parecido, y así romper, de una vez por todas, el estigma de las enfermedades mentales, pero si simplemente te apetece a ver el mundo como yo lo ví mientras perdí el contacto con la realidad, este libro también es para tí", asegura en la sipnosis del libro, editado por Editorial Planeta.

Fuente de consulta

adamedtv.com 8 de septiembre de 2021.

LA DESOLADORA IMAGEN DEL PANTANO DE SAU, EN LA PROVINCIA DE BARCELONA.

El pantano, rozando su capacidad máxima, deja solamente al descubierto la parte superior del campanario de la iglesia de Sant Romà de Sau.

 

Esta fotografía, obtenida por Leandre Vilà en el día de ayer, muestra la desolada imagen del pantano bajo mínimos, con el lecho cuarteado y al fondo la iglesia de Sant Romà de Sau, totalmente al descubierto.

Se dice que, una imagen vale más que mil palabras. Estas imágenes son lo suficientemente  ilustrativas  de las consecuencias de los bajos niveles de las aguas del pantano,  que han ido descendiendo a consecuencia de la  sequía registrada en el transcurso de estos últimos meses, hasta llegar a la caótica situación actual con que despedimos este  año 2022, dejando al descubierto las ruinosas edificaciones de aquel municipio, así como de su cementerio.

El antiguo pueblo de Sant Romà de Sau, en la comarca de Osona, provincia de Barcelona,estaba formado por masías diseminadas, un puente románico y una preciosa iglesia románica lombarda del siglo XI, que fue consagrada en el año 1062 y resultó dañada por un terremoto en el siglo XV, siendo posteriormente ampliada y reformada.

En el año 1962 este municipio quedó sumergido bajo las aguas del pantano, y su iglesia es la más antigua del mundo inundada bajo las   aguas a 23 metros de profundidad.

Vista parcial del antiguo municipio de Sant Romà de Sau.

UN ALBANÉS, FALLECIDO EN BARCELONA HACE DOS AÑOS,FUE ENTREGADO SIN CORAZÓN AL SER REPATRIADO. AHORA ALBANIA RECLAMA A ESPAÑA EL ÓRGANO.

Sin corazón. Así fue repatriado hasta Albania un ciudadano de aquel país, que falleció en Barcelona, hace ahora dos años, poco después de ser reducido por los vigilantes  de seguridad del Hospital del Mar.

El hombre, de 31 años de edad, que había venido a Barcelona para visitar a una hermana, en mayo de 2020, acudió al servicio de  urgencias del Hospital de Mar al presentar síntomas relacionados con  el Covid-19, si bien a pesar de dar negativo en las pruebas que le fueron realizadas, presentaba un aparente estado de nerviosismo, por lo que obligó al personal sanitario  a dejarlo ingresado con tranquilizantes.

A la mañana siguiente, ante un  episodio brusco de agitación, fue reducido por ocho vigilantes de seguridad del hospital, siéndole suministrado en aquel momento un medicamento antipsicótico, poco antes de sufrir una parada cardiorrespiratoria.

La autopsia descartó, como causa de la muerte, los golpes recibidos durante la contención, y resolvió que había perdido la vida a causa de la parada cardíaca, siendo posteriormente repatriado su cadáver a su país de origen, donde se le practicaría una segunda autopsia a petición de la familia, que denunciaban un presunto delito de homicidio imprudente. Sin embargo los médicos forenses se percataron de que el corazón del cadáver no se encontraba en su interior, y que consecuentemente les impedía determinar la causa de la muerte con precisión científica.

LA FAMILIA SOSPECHA DE UN POSIBLE TRÁFICO DE ÓRGANOS.

Ahora la Fiscalía de  Tirana, en Albania, ha pedido a la Embajada española en el país, que intervenga ante el Estado para conseguir una respuesta. Reclaman el corazón del fallecido al no recibir ninguna respuesta por parte de España.

En este sentido, el  ministerio público albanés, ha pedido realizar una prueba  de ADN al corazón del difunto, que al parecer está depositado en Barcelona, tras ser extraído para  la autopsia.

A pesar de ello, su familia sospecha que este corazón depositado en Barcelona, no corresponde a la víctima, al parecer un informe forense fecha el análisis el 22 de abril  de 2020, días antes de la muerte del ciudadano albanés.

En este sentido, la familia habla de un posible tráfico de órganos, y  exigen una respuesta por parte de las autoridades españolas.

" No  sé si puede haber tráfico de órganos. Puedo decir que es comprensible que la familia imagine un posible tráfico de órganos o que en Albania se imagine esta posibilidad cuando no se da una prueba de ADN", ha explicado el abogado de la familia, que considera inapropiado el envío del cuerpo sin el corazón, y pide la reapertura del caso.

EL MINISTERIO DE JUSTICIA ASEGURA QUE LA PETICIÓN CORRESPONDE A LOS JUZGADOS.

Por su parte, fuentes del Ministerio de Justicia han explicado que  la petición corresponde a los juzgados, y han subrayado que todas las diligencias y resoluciones dictadas por el Juzgado, han sido enviadas a Albania.

" Si de momento no se ha practicado la prueba del ADN, es porque el Juzgado ha entendido que no procede, y así se ha comunicado a Albania", detallan. "El ministerio sólo asume la función de dar trámite a la solicitud, sin ninguna competencia sobre su contenido".

UNA NOSTÁLGICA ESTAMPA NAVIDEÑA.

 Entre las felicitaciones navideñas recibidas por e-mail estos días, incluía, una de ellas, esta nostálgica  imagen que evoca una estampa muy habitual de la sobremesa del día de Navidad de una época todavía no muy lejana, en que, los más pequeños de la familia se subían de pie en una silla y recitaban un poema de la festividad. Cuando finalizaban, eran aplaudidos por todos los que estaban en la mesa y recibían como premio un dinerito con la recomendación de que lo depositaran en sus huchas.

Todavía recuerdo el poema que recité, subido en una silla, en una de las primeras navidades de mi vida, que me había enseñado mi madre. Lo reproduzco en su versión original catalana y luego traducido al castellano. 

"Com que soc tant petitet

i no coneixo res del mon,

només el papa,

la mama,

les neules i els torrons".

Traducción

" Como que soy tan pequeñito

y no conozco nada del mundo,

solamente al padre

la madre

los barquillos y los turrones".

La felicitación a que me refería anteriormente, incluía un poema navideño, que reproduzco en su versión original y posteriormente procedo a su traducción:

" Enfilat a la cadira

i al voltant d'aquesta taula

ara que tothom em mira

trio prèndre la paraula. 

Parlo per donar la veu

als que no deixen parlar,

i perqué mai oblideu

a qui no es pot pagar el pa.

I també per un record

que escalfi com flama i brasa

a qui li falti la sort

o hagi de ser fora de casa,

I brindo per l'esperança

d'anar fent un mon com cal.

Que el demá just  s'atansa  

i us desitjo un bon Nadal".

                                                               Roc Casagran

TRADUCCIÓN

" Subido a la silla

y al entorno de esta mesa

ahora que todos me miran

escojo tomar la palabra.

Hablo para dar la voz

a los que no dejan hablar

y porqué nunca olviéis

a quien no puede pagarse el pan.

Y también por un recuerdo

que caliente como llama y brasa

a quien le falte la suerte

o tenga que estar lejos de casa.

Y brindo por la esperanza

de ir haciendo un mundo mejor.

Que el mañana, que justo se acerca

y os deseo una buena Navidad."

                                                                                   Roc Casagran

                                                           

UN DIBUJO, PARA OBTENER DONATIVOS PARA FINALIZAR LAS OBRAS DEL HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU, DE BARCELONA.

 Dibujo realizado por Joan Llimona, que representa la imagen de la carencia hospitalaria, en que, un anciano, acompañado de su hija, ha acudido al hospital, donde no ha sido posible acogerlo, y una impotente y apenada monja lo contempla. Al lado de la puerta un cartel  especifica el motivo : "No hi ha llits" (No hay camas)

Para solicitar donativos para financiar la construcción del nuevo Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, de Barcelona, que estaba en una situación económica muy comprometida desde que se iniciaron las obras, en el año 1902,  que avanzaban con mucha lentitud y no finalizarían hasta el año 1930, y a ello se añadía el mantenimiento habitual del antiguo hospital del mismo nombre, que estaba en situación de extrema precariedad, por lo que  en el año 1920  resultaba ya del todo insostenible, la MIA (Muy Ilustre Administración) del hospital, inició una campaña para estimular  los donativos de la ciudadanía, y encargaron  a Joan Llimona  un dibujo con cierto  patetismo, para mover a compasión a quienes lo contemplaran. Es el dibujo que encabeza estas líneas.

Una de las salas del antiguo  Hospital de la Santa Cruz,  a  principios del siglo XX. Actualmente  Biblioteca de Catalunya.

Joan Llimona regaló el dibujo junto con el resto de litografías.

 

El resto de litografías fueron enmarcadas en una peana con un cepillo para recibir donativos. Se repartieron en las Notarías de la ciudad, porque, a la hora de hacer testamento muchos barceloneses dejaban algún legado para el hospital. También se distribuyeron en las iglesias.

La campaña tuvo mucho éxito, y gracias a los donativos se pudo atender las necesidades del antiguo Hospital de la Santa Creu, en el Raval, al tiempo que se terminaba el complejo modernista del hospital, y cuando las edificaciones estuvieron en condiciones, se trasladó allí a los enfermos del antiguo hospital, más amplio y en mejores condiciones.

El nuevo Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, que empezó a construirse en el año  1902 y las obras se prolongaron hasta su finalización, en el año 1930. 

UNA PERSONA HA FALLECIDO ESTA MADRUGADA, EN UN INCENDIO DECLARADO EN UNA RESIDENCIA GERIÁTRICA DE MATADEPERA (BARCELONA)

Una persona anciana ha fallecido, en la madrugada de este domingo, a consecuencia de un incendio declarado en una habitación de una    residencia  geriátrica de  Matadepera (Vallès Occidental), Barcelona.

A consecuencia del incendio 14 personas han resultado heridas, entre ellas un bombero y un agente de la Policía Local.

Los Bomberos de la Generalitat de Catalunya han sido alertados a las 03:02 horas de esta madrugada, de que se había declarado un incendio en una habitación de la residencia Sagrada Familia, en el Passeig Àngel Guimerà, de Matadepera.

Este establecimiento dispone de dos plantas, con varias habitaciones en cada una de ellas. Al llegar los bomberos han detectado de que el fuego procedía de una de las habitaciones de la segunda planta , y una vez controlado el incendio, a las 03:26 horas, han localizado en aquella habitación, el cuerpo sin vida de una anciana, mientras que otros ocho residentes habían quedado confinados en sus respectivas habitaciones de la misma planta, siendo evacuados una vez extinguidas las llamas.

A las 05:04 horas los bomberos han terminado de evacuar a todas las personas internas del establecimiento residencial, que fueron  trasladadas a un hospital de campaña instalado junto a la residencia, con la finalidad de evaluar los daños que pudieran haber sufrido las personas ancianas de aquel centro.

El Sistema de Emergències Mèdiques (SEM) han atendido a un total de diez residentes de aquel establecimiento, todas ellas por inhalación de humo,  ocho de ellas con pronóstico leve, y dos con pronóstico menos grave, siendo trasladadas al Hospital Consorci de Terrassa y al Hospital Mútua de Terrassa.

También han sido atendidos, por inhalación de humo, un agente de la Policía Local y una trabajadora de la residencia, y un bombero por contusión leve.

Hasta el lugar de los hechos  se han desplazado catorce dotaciones de Bomberos, ocho  ambulancias y un  helicóptero  medicalizado, además de efectivos de la Policia Municipal y  de los Mossos d'Esquadra,  que han dado por finalizada la actuación a las 06:18 horas.

Los Mossos d'Esquadra han abierto una investigación  para determinar cual ha sido la causa que ha originado el incendio.

  

Residencia geriátrica Sagrada Familia,  de Matadepera(Barcelona)

LA ESTIGMATIZACIÓN EN LA ENFERMEDAD MENTAL.

Entristece constatar como todavía en nuestros días, en pleno siglo XXI, la estigmatización de la enfermedad mental, sigue siendo motivo de rechazo y de discriminación hacia las personas que sufren esta enfermedad.

Uno de los factores que mayoritariamente ha contribuído a ello es la violencia, que sin embargo se considera que no es mayor o más prevalente que la habida en la población en general.

Recordemos que  el proceso de desinstitucionalización  con la reforma de la Asistencia Psiquiátrica en los años 80 del pasado siglo en España, supuso el cierre de los hospitales psiquiátricos y paralelamente la creación de una nueva red asistencial, que hay que reconocer que no se ha desarrollado debidamente por la evidente  carencia de dispositivos asistenciales intermedios, constituyendo una preocupante  desatención hacia estas personas con enfermedad mental, por lo que estos colectivos reciben, mayoritariamente, la ayuda  que precisan para resolver sus necesidades, de  la propia familia.

Habitualmente se ha venido asociando la desinstitucionalización  con una reducción de camas en los hospitales  psiquiátricos, lo cual ha supuesto un incremento de ingresos e reingresos en los hospitales generales , y que se ha venido llamando  transinstitucionalización hacia  residencias de la tercera edad y a una  pesada carga para las familias

Es esta la triste situacion en la que un importante  porcentaje de personas con enfermedad mental dependen de la ayuda y dedicación familiar, por la carencia de plazas residenciales, pero es preciso ser conscientes y  disimuladamente no se puede mirar hacia otro lado. porque la realidad es que estas familias envejecen y con el paso de los años, fallecen,  quedando  estas personas enfermas en una preocupante situación de aislamiento y precariedad, estimándose que  en muchos edificios existen pisos habitados por personas con enfermedad mental en la marginalidad, por el estigma que la ineficacia de las sucesivas reformas no han logrado erradicarlos.

LA GARRIGA (BARCELONA),MODIFICARÁ UNA ORDENANZA MUNICIPAL DEL AÑO 1977 QUE UTILIZA LA PALABRA " PERSONAS DEFECTUOSAS",.

María Sellarés, estudiante del grado de Educación Social en la Universitat Oberta de Catalunya (UOC) y residente en la Garriga, puso esta circunstancia de manifiesto en Twitter. (Foto: El 9Nou)

"Queda prohibido hacer mofa u objeto de malos tratos a las personas que se encuentren en la localidad, especialmente si se trata de gente mayor u otras personas físicas o intelectualmente  defectuosas".

 

Así se referían a las personas con discapacidad intelectual en la Ordenanza de Policía y Buen Gobierno del Ayuntamiento de la Garriga, y que han indignado al colectivo, que rápidamente han encendido las redes sociales, apelando al Consistorio liderado por Dolors Castellà (ERC) para que cambie esta terminología utilizada en la normalita municipal.

A consecuencia de las quejas recibidas  --  iniciadas por una estudiante que da visibilidad al colectivo -- el equipo de gobierno municipal se ha apresurado a iniciar  el procedimiento para cambiarlo.

A través de un comunicado, el Ayuntamiento se ha escudado en que la normativa estaba redactada en el año 1977 " cuando no había la sensibilidad actual, y que en ningún modo se ha querido menospreciar a ningún colectivo", expresa la nota de prensa, en la que se disculpan por no haber detectdo el error con los más de 40 años que lleva vigente, al tiempo que manifiestan que desde el momento que tuvieron conocimiento del hecho, iniciaron el expediente de rectificación y modificación de esta Ordenanza, que se ha retirado de la página Web, y paralelamente se ha creado una comisión de análisis del resto de su contenido, para evitar que se vuelva a repetir un error similar. Así lo ha explicado también la alcaldesa del municipio, quien ha reiterado  sus disculpas, por no haber detectado el trato inadecuado" al colectivo.

Ajuntament de la Garriga

FELICITACIÓN NAVIDEÑA . FELICITACIÓ NADALENCA.

 Que aquest Nadal els nostres cors s'il.luminin en recordar els  qui ja no estan aqui, amb la seguretat de que, ells sempre, viuran dintre nostre.

Bon Nadal i feliç Nou Any 2023.

  

                                         

                                              Joan Vendrell i Campmany

Que en esta Navidad nuestros corazones se iluminen cuando recuerden  quienes  ya no están aquí, con la seguridad de que ellos, siempre vivirán en nuestro interior.

Feliz Navidad y Nuevo Año 2023.

                                         Joan Vendrell i Campmany

Imagen comprada en su día por el Padre Benito Menni, que se guarda en  la Casa Madre de la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús, en Ciempozuelos (Madrid).

3 DE DICIEMBRE : " DIA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD"

En el año 1992,  la Asamblea General de las Naciones Unidas, estableció, el dia 3 de diciembre, Día Internacional de las Personas con Discapacidad, con el objetivo de promover los derechos, la dignidad y el bienestar de las personas con discapacidad en todos los ámbitos de la sociedad, así como también para concienciar de su situación en todos los aspectos de la vida.

Entre las reividicaciones  y derechos que las personas con discapacidad reclaman a la sociedad, está el respeto, un acto que empieza por la utilización de un lenguaje inclusivo y no discriminatorio, atendido que discapacidad no es sinónimo de  minusvalía,  de "disminuidos", como erróneamente figura en la Constitución Española. Un término vejatorio  que se pretendía  sustituir  por "Personas con discapacidad", pero que lamentablemente no ha sido posible conseguirlo por falta de consenso entre todas las fuerzas políticas españolas.

Una terminología despectiva   -- como ha sido calificada -- y que  ridiculiza a las personas con discapacidad, a la espera de que la situación se subsane al margen de la ideología de quienes se hacen llamar políticos, para que la discapacidad no sea utilizada como arma arrojadiza entre las formaciones políticas.

DONALD GREY TRIPLETT, EL PRIMER NIÑO DIAGNOSTICADO CON AUTISMO.

Donald Grey Triplett

 (Foto:  Archivo de la familia Triplett)

Donald Grey Triplet, nacido en Forest, Misisipi, EE.UU., el día 8 de setptiembre de 1933, hijo de Beamon y Mary Triplett, un abogado y una maestra de escuela,  es el primero de los niños descrito por el psiquiatra Leo Kanner, en su artículo de investigación  "  Autistic  disturbances  of  affective contact"   (Trastornos autistas del contacto afectivo), y consecuentemente el primer niño que se considera diagnosticado con autismo,   al  citarlo como " Caso 1" de entre once niños, al ayudarle a esclarecer la idea de que estaba ante un tipo de trastorno del que no se había hablado antes  en términos médicos.

Lo llamó "Autismo infantil", que más tarde  sería denominado, simplemente, "Autismo", y en estos últimos años,  conocido como " Trastorno del Espectro Autista" (TEA).

 

(Foto: Archivo  de la familia Triplett)

DONALD era un niño  profundamente introvertido, que nunca ofreció una sonrisa a su madre o respondió a su voz. Hacía un uso peculiar del lenguaje, no jugaba con otros niños y parecía encerrado en un mundo aparte.   

Desde temprana edad desarrolló su manera de comunicarse y su propio lenguaje, imitando palabras, haciendo a veces eco de palabras que escuchaba en su alrededor.

Sus padres, después de intentar, sin conseguirlo,  que el niño normalizara sus relaciones, lo llevaron en el año 1937 a  una institución estatal de salud mental, donde fue internado según la costumbre de la época para estos casos,  pero les resultó muy duro  aceptar  su separación y un año después lo sacaron de aquel encierro.

Sabían sus padres  que el  niño escuchaba y que era inteligente En Navidad, con dos años y medio de edad, cantaba villancicos que había escuchado cantar a su madre una sola vez, y lo hacía con el tono de voz perfecto.

Su memoria excepcional le permitía recordar el orden de un conjunto de perlas que su padre había colocado, al azar, en una cadena.

En octubre de 1938 acudieron al Hospital  Johns  Hopkins, de Baltimore (Maryland), donde el niño fue examinado por el psiquiatra infantil Leo Kanner, que constató que Donald tenía algunos síntomas similares a la esquizofrenia , pero no se pronunció acerca del diagnóstico , ya que constató que había claras diferencias con aquella enfermedad.

Desde la publicación del artículo de Leo Kanner, descrito en el primer párrafo, el llamado trastorno autista sufrió diversos avatares  de profesionales e investigadores, y " a partir  de entonces, la historia del autismo avanzaría a través de las décadas, con abundantes y variados episodios dramáticos y giros extraños, tanto heroicos como malvados, por parte de investigadores, educadores, activistas y por los propios autistas", según  John Donvan  y Caren  Zuker, en colaboración especial para BBC Magazine.

Donald, con sus  padres.

(Foto: Archivo de la  familia Triplett)

Ajenos a todo ello, sus padres matricularon a Donald en la escuela local, donde contó con un grupo de maestros y compañeros que no tuvieron inconveniente en aceptar su peculiaridad, y en el año 1958 se graduó en Filología Francesa en el Millsaps  College de Jackson, (Misisipí). Más tarde regresó a su aldea, donde trabajó en una entidad bancaria propiedad de su familia. Aprendió a conducir y dedicó sus ratos libres a viajar.

CONTRIBUCIÓN AL ESTUDIO CIENTÍFICO DEL AUTISMO

Donald,  junto  con otros niños y niñas que estudió Leo Kanner,  se convirtió en el detonante que hizo posible la primera descripción científica  llevada a cabo sobre esta condición neurológica en el año 1943., referida hoy en día como Trastorno del Espectro Autista (TEA)

En el año 2016, al hacerse público el  caso de Donald Grey Triplett, ha contribuído a poner de manifiesto cómo, el apoyo de la comunidad, empezando por la escuela y terminando por todas las demás instituciones, es fundamental para que las personas con rasgos del espectro autista, puedan llevar una vida normal  e integrada en la sociedad.

El psiquiatra austríaco Leo Kanner

 

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ALEX ROCA : " MUCHAS VECES OLVIDO MI DISCAPACIDAD Y ME DIGO CÓMO NO PUEDO HACER LAS COSAS "

Alex Roca, en un momento de la entrevista, acompañado de su esposa.

Con parálisis cerebral y  un 76% de discapacidad física, Alex Roca  Campillo participará, este próximo domingo, dia 27 de noviembre, de la mano de Allianz, en la 99 edición  de la Jean Bouin -  Gran Premio Allianz.

A consecuencia de una encefalitis viral herpética, cuando tenía seis meses de vida, los médicos pronosticaron a sus padres que, el niño quedaría para siempre en estado vegetativo o bien moriría. Sin embargo sus padres, apostaron por la vida de aquel bebé, y aquel mismo día empezó a escribirse una historia de superación. Así lo expresa Alex, a través de  Mari Carmen, su esposa. " El límite te lo pones tu, y este próximo domingo participaré, de nuevo, en  la Jean Bouin . Gran Premio Allianz.  Es algo brutal. El recorrido lo he hecho varias ocasiones entrenando, y es muy especial para mi. Correr en Barcelona, mi ciudad, me motiva. Quiero transmitir que el límite te lo pones tu".

 Preguntado si es consciente de que no corre solo, y que representa a muchas personas, responde;

" Es lo que intento. No me gusta correr ninguna carrera solo, porque los resultados que obtienes en la vida cuando los luchas en equipo siempre resultan más gratificantes y más bonitos, y cuando corro una carrera  intento hacerlo por y para toda la sociedad y todas las personas con discapacidades entrecomillas, y si algún día me ven, digan que si este chico lo ha probado, yo también voy a intentarlo".

 

La decisión que tomaron sus padres, no fue fácil, le dicen.

" Desde el momento en que mis padres dijeron que iban a intentar que yo tuviera una vida ordinaria, es donde se formó mi primer valor en la vida, fue  en el esfuerzo, y uno de los valores que intento rijan en mi vida, junto a la resiliencia. Es muy importante aprender de las caídas para hacernos más fuertes. Soy el resultado de la lucha de todos que han tocado mi vida",

Explica que el deporte forma parte de su vida, y que desde pequeño ha sido amante del fútbol, que es culé hasta la médula y que empezó a jugar a fútbol en el colegio con la camiseta de Ronaldo. Que hace unos trece años empezó a jugar a fútbol en  un equipo en que todos tenían parálisis cerebral, y que empezó a correr carreras de  cinco y diez kilómetros, dándome cuenta de que el deporte  tiene una potencia para comunicar increíble

 " En el año 2017  hice mi primera carrera en bicicleta. Necesitaba más retos y empecé con el deporte como  forma de vida. Comunicación y desconexión."

 

¿Qué aporta el deporte a la parálisis cerebral?.

" En mi, comunicación. Yo hablo con el lenguaje de  los signos y la expresión facial que tengo es a través del deporte genera que no tenga que hablar un lenguaje oral, y muchísima salud, a nivel  mental y físico. El deporte es la forma y la medicación más bonita para desconectar, conectar, compartir y tener un grupo de personas para compartir lo que te gusta. El deporte también es amistad".

Usted es un ejemplo de que todos podemos intentarlo.

 " En esta vida hay barreras, pero cada uno debe intentarlo y ver hasta donde puede llegar",

¿Con qué objetivos afronta esta 99 edición de la Jean Bouin - Gran Premio Allianz?.

" Estoy muy contento de correr esta carrera porque derrocha valores, y  demostraremos que la diversidad es muy bonita, que hay que correr lo que se pueda y disfrutar. Quiero demostrar que todos podemos intentarlo  y afrontar nuestros retos  y vidas  con actitud y un sonrisa."

Es embajador de la  Fundación  Fútbol Club  Barcelona en una nueva  conexión con Allianz.

" Considero que es una suerte hecha realidad, puesto que nunca hubiera imaginado que podría llegar a ser embajador de una Fundación como la del Barcelona, y creo que lo que nos iguala son sus cinco valores, es decir, humildad, esfuerzo, trabajo en equipo, el respeto y la ambición. Este es el valor que debemos tener todos".

Y finaliza diciendo:

" Muchas veces me olvido de mi discapacidad e incluso no la veo, y por esta razón me motivo tanto. Después observo que mi cuerpo tiene alguna que otra limitación y que debo cuidarlo muy bien , pero soy muy ambicioso y soñador, y cuando una persona tiene ambición, actitud y garra, se puede comer el mundo. Ahora toca la Jean Bouin, que me ilusiona y  es parte del camino hacia todos los retos. Donde hay un sueño, hay un camino".

PROCEDENCIA

El Mundo Deportivo. Martes, 22 de noviembre de 2022.

Jordi Griera,  director de Marketing  Corporativa  de Allianz, 

con Alex Roca.