HISTÓRICA FOTOGRAFIA DEL CLUB DE FÚTBOL SAMBOYANO, CORRESPONDIENTE A LA TEMPORADA 1949 - 1950

 Equipo del Club de Fúbol  Samboyano, 

correpondiente a la temporada 1949-1950. 

(Foto: Archivo Francesc Muñoz Campmany).

El buen amigo Francesc Muñoz Campmany ha  tenido la gentileza de hacerme llegar esta interesante e histórica fotografía correspondiente al equipo del  Club de Fútbol  Samboyano correspondiente a la temporada 1949 - 1950, en el campo de la Muntanyeta, de Sant Boi de Llobregat.

Francesc Muñoz reconoce en la imagen, de pie, y de izquierda a derecha a  Francesc Suriol, y a su lado, con un pañuelo en la cabeza, a su padre.

Agachados, y de izquierda a derecha, el primero, con un pañuelo en la cabeza, Jaume Sospedra, y el tercero, su tío, el guardameta Jesús Muñoz, y el último de la fila, Castro, que recuerda que jugaba de extremo izquierda.

En el libro "Fútbol Club Santboià : 100 anys d'història. 1908 - 2008", su autor Guillem Gómez Marco, en el capítulo de la temporada 1949 - 1950, explica que " Accede a la presidencia Antoni Roca Valls, y que el Club consiguió llegar  a los 300 socios, que pagaban entre 10 y 5 pesetas. La afición, después de unos años de guerra muy difíciles, empezaba a despertar. Después de su paso exitoso por el Gavá, Francesc Suriol fue reclamado para ocupar el banquillo y levantar el quipo de su villa. Además de entrenador, Suriol también jugaba con el equipo. Se formó un bloque sólido donde destacaba  Sospedra, después de su paso por el F.C. Barcelona. Otros jugadores eran  Muñoz, Elías , Amat, Ginés, Martínez, Candela, Muñoz II, Esteve i Llopis. "Cintet Ros" era el masajista. El Samboyano  militaba en la Primera Categoría B (Grup Sud). El equipo fue remontando posiciones hasta llegar a los primeros lugares, que ciertamente no esperaba nadie. Era un equipo con empuje y que jugaba con entusiasmo. El campeón de aquella temporada fue el Amposta  con 42 puntos, seguido del Recreativo de Sants i Ibèria, con 40, y la Cava con 39. El Fúbol Club Samboyano fue sexto con 36 puntos."

El campo de la Muntanyeta, en el transcurso de  un encuentro celebrado a finales de los años cincuenta del siglo pasado. 

(Foto cedida por Josep Mª Sales Badenes).

LOS BENEFICIOS DEL OMEGA 3 EN NIÑOS CON AUTISMO.

 El autismo es un trastorno del neurodesarrollo que afecta a la comunicación, el comportamiento y la interacción social. A medida que los investigadores buscan maneras de apoyar a los niños con autismo, una de las áreas que ha captado la atención es el papel potencial de los ácidos grasos Omega 3. Estos nutrientes esenciales, presentes en alimentos como el pescado y las nueces, han demostrado ofrecer beneficios que pueden ser útiles para niños con autismo. Seguidamente exploraremos cómo el Omega 3 puede ser beneficioso para estos niños y cómo integrarlo en su dieta.

* MEJORA LA FUNCIÓN COGNITIVA

Los ácidos grasos Omega 3, particularmente el EPA (ácido eicosapentaenoico) y el DHA ( ácido docosahexaenoico) , son cruciales para el desarrollo cerebral. Se ha observado que el DHA, en particular, juega un papel importante en el desarrollo y funcionamiento del cerebro. En niños con autismo, algunos estudios sugieren que los suplementos de Omega 3  pueden ayudar a mejorar ciertas funciones cognitivas, como la memoria y el aprendizaje, contribuyendo a una mejor capacidad para procesar y retener información.

* REDUCCIÓN DE COMPORTAMIENTOS IMPULSIVOS.

El Omega 3 también puede tener un impacto positivo en el comportamiento de los niños con autismo. Varios estudios han demostrado que los suplementos de Omega 3 pueden ayudar a reducir  comportamientos agresivos y autoagresivos, así como a disminuir la hiperactividad y los niveles de irritabilidad. esto se debe a que el Omega 3 puede influir en la regulación de neurotransmisores y la inflamación del cerebro, que están relacionadas con el control del comportamiento.

* MEJORA DE LAS HABILIDADES SOCIALES.

Las habilidades sociales pueden ser un desafío para muchos niños con autismo. Investigaciones han sugerido que los ácidos grasos Omega 3 pueden contribuir a la mejora de las habilidades sociales en apoyar la función cerebral y la comunicación neuronal. Aunque los resultados pueden variar, algunos estudios han indicado que los niños que toman suplementos de Omega 3 pueden mostrar una mayor capacidad para interactuar  con sus compañeros y participar en actividades grupales.

* REDUCCIÓN  DE SÍNTOMAS DE ANSIEDAD Y DEPRESIÓN.

El autismo frecuentemente se asocia con trastornos de ansiedad y depresión. El Omega 3 tiene propiedades antiinflamatorias  y puede ayudar a mejorar el estado de ánimo y reducir la ansiedad . Algunos estudios han encontrado que los suplementos de Omega 3 pueden tener un efecto positivo en la reducción de los síntomas de ansiedad y depresión en niños con autismo, proporcionando un  alivio adicional para estos desafíos  emocionales.

¿Cómo integrar el Omega 3 en la dieta de un niño con autismo?

Incorporar Omega 3 en la dieta de un niño con autismo puede hacerse de varias maneras:

Pescado Graso:  Incluye  alimentos ricos en Omega 3  como salmón, sardinas y caballa en la dieta. Semillas y nueces: Agrega chía, lino y nueces, que son buenas fuentes de ALA (ácido alfa-linoleico), un tipo de Omega 3.

Suplementos: Consulta con un profesional de la salud sobre la posibilidad de añadir suplementos de Omega 3 si la dieta no es suficiente.

Aunque el Omega 3 no es una cura para el autismo, su inclusión en la dieta de los niños con este trastorno puede ofrecer múltiples beneficios, desde la mejora de la función cognitiva y el comportamiento  hasta el apoyo general de la salud física. Como siempre es fundamental consultar con un médico o especialista  en salud antes de realizar cambios significativos  en la dieta o iniciar nuevos suplementos. Con un enfoque cuidadoso y bien informado, el Omega 3 puede ser una herramienta valiosa en el manejo del autismo y el bienestar general de los niños.

PROCEDENCIA:

Farmacias KLINS. 2024.

          

Capsulas de Omega 3

 

PRIMERA CONDENA POR PEDERASTIA CONTRA UN MONJE DE LA ABADÍA DE MONTSERRAT, QUE ADMITE LOS ABUSOS SEXUALES.

victAbusos sexuales en la Abadía de Montserrat. Foto: EFE.

La  Audiencia de Barcelona ha condenado  este lunes,  11 de noviembre, a  dos años de prisión a un monje de Montserrat por abusos sexuales a un joven de la comunidad en el año 2019. El religioso, que tenía 39 años de edad cuando ocurrieron los hechos, abusó de un joven de 17 años. La sentencia, emitida por la Sección 6 de la Audiencia, incluye también la inhabilitación del derecho de sufragio pasivo durante el tiempo de la condena, y prohibe al acusado  acercarse a la víctima  en un radio de mil metros, así como comunicarse con ella durante seis años.

El tribunal ha considerado al monje responsable de un delito continuado de abusos sexuales a persona mayor de 16 años y menos de 18, aplicando las circunstancias atenuantes de reparación parcial del daño y la confesión. Además, se le impone una libertad vigilada por cinco años e inhabilitación  especial para cualquier profesión u oficio que comporte contacto regular directo con menores de edad por un tiempo de cinco años, tras el cumplimiento  de la pena de prisión impuesta.

Según la sentencia, el acusado estableció una relación con la víctima que se fue estrechando hasta que invitó al menor a pasar un fin de semana en el Monasterio de Montserrat, del día 3 al 5 de mayo de 2019. Durante este tiempo el acusado  propuso al menor beber cava "con el fin de que la ingesta de alcohol  facilitara el inicio de una relación sexual", según afirma el tribunal.

Ambos mantuvieron  relaciones sexuales en un contexto donde la víctima " a pesar de estar incómodo con la situación, no lo verbalizó claramente, debido en parte a su estado de semi embriaguez y la diferencia de edad".

La víctima sufrió un trastorno por estrés postraumático que precisó psicoterapia y seguimiento psicológico durante un periodo de al menos dos años, tiempo durante el cual decidió presentar denuncia. La Abadía de Montserrat, ante la falta de bienes del condenado, ha asumido el  pago íntegro de los 20.000 euros correspondientes a la indemnización pedida,  tanto por la víctima como por el ministerio fiscal.

La Abadía de Montserrat ha condenado la actuación del monje y cualquier tipo de abuso, que considera " totalmente contraria  a los valores y principios que defiende e intenta vivir cada día . Nos sentimos avergonzados y pedimos perdón a la víctima por todos los daños que le ha sido causados". Además ha explicado que desde el primer momento  colaboró activamente en el proceso de justicia restaurativa para ayudar a la víctima a superar en la medida de los posible la situación, y ha asegurado que puede continuar contando con todo el apoyo.

Por último, la Abadía ha iniciado una investigación sobre otras posibles víctimas, aunque hasta el momento no se ha identificado a más. El Monasterio ha asegurado que, una vez concluido  el proceso penal, seguirá el proceso canónico, que deberá resolver en consecuencia, y continuarán en vigor las medidas cautelares canónicas impuestas desde un inicio, en especial la prohibición de ejercer el ministerio y el alejamiento de Montserrat.

Procedencia:

The Objetive. Lunes, 11 de noviembre de 2024.

Clicando encima de la imagen, podréis visualizarla con mayor amplitud.

 

" TRABAJO Y SALUD MENTAL, UN VÍNCULO FUNDAMENTAL", LEMA ESCOGIDO ESTE AÑO PARA CONMEMORAR EL DIA MUNDIAL DE LA SALUD MENTAL ( 10 DE OCTUBRE).

 Un año más, la Confederación Salud Mental España establece, que el DIA MUNDIAL DE LA SALUD MENTAL,    que cada año se conmemora el día 10 de octubre, tenga como objetivo  concienciar acerca de los problemas de  la salud mental en el mundo.

En esta ocasión está dedicado a la salud mental en el trabajo, con el lema "Trabajo y Salud Mental, un vínculo fundamental", haciendo una llamada  para terminar con la precariedad laboral, atendido que es un factor de riesgo y  de malestar psíquico en las personas que trabajan, reclamando la supresión de las barreras que impiden o dificultan  a las personas con problemas de salud mental tener un empleo digno, y apelan a las empresas a la necesidad de priorizar la salud mental en el trabajo, para que creen entornos laborales seguros, saludables e inclusivos.

"APROVECHAR LA OCASIÓN" (1896), UNA POLÉMICA OBRA DEL PINTOR EXTREMEÑO FELIPE CHECA, POR SU CONTENIDO ANTICLERICAL.

"Aprovechar la ocasión" . Óleo sobre lienzo. Año 1896.

Felipe Checa Delicado (Badajoz, 24-03-1844. Badajoz 31-03-1906) fue un pintor que destacó por su acendrado virtuosismo compositivo y cromático de sus bodegones, cuadros de flores, paisajes y escenas costumbristas en las que, con frecuencia reflejó su crudeza con ciertos hábitos poco edificantes de una parte del clero de finales del siglo XIX.

La mayoría de sus obras se conservan en la actualidad en el Museo Provincial de Bellas Artes (MUBA), cuantificables en más de un centenar, entre ellas " Aprovechar la ocasión" (1896).

En 1878 se expusieron varios de sus cuadros en un comercio de la corte, y " la autoridad gubernativa  hizo que se retirasen por su contenido marcadamente anticlerical".

"La visita" (1873) óleo sobre lienzo. 40'00 x31'5 cms.

 

LA SARCOIDOSIS ES UNA ENFERMEDAD INVALIDANTE Y MUY DESCONOCIDA, QUE AFECTA A PERSONAS DE TODAS LAS EDADES.

 La sarcoidosis es una enfermedad autoinmune sistémica de origen desconocido en la que " se originan unos nódulos inflamatorios (granulomas), que impiden el correcto funcionamiento de los órganos en los que aparecen. La causa por la que se forman estos granulomas se desconoce, pero se sabe que contribuyen  una mezcla de factores genéticos y ambientales. En condiciones normales, el sistema  inmunitario actúa  contra los cuerpos extraños procedentes del exterior (gérmenes, partículas, etc.) generando una respuesta que permite aislar y eliminar esas sustancias. En los pacientes con sarcoidosis, la respuesta se prolonga en el tempo, incluso cuando el cuerpo extraño ya ha desaparecido, generando una inflamación crónica que es perjudicial para el organismo" explica  la Dra. María García, especialista en Reumatología del Hospital Universitario de Canarias, en el transcurso del encuentro organizado por la Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES), con la colaboración  de la Fundación Española de Reumatología (FER), celebrado en el marco de "Mes de Concienciación de la Sarcoidosis", en abril de 2023.

" Esta enfermedad suele aparecer entre los 20 y los 60 años de edad, y afecta dos veces más a las mujeres que a los hombres, aunque existen diferencias entre sexos. Por ejemplo, la afectación cardiológica  es más frecuente en varones", expone la reumatóloga.

En cuando a los síntomas, Elena Compadre, miembro de la Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES), y paciente de sarcoidosis, explica que " la mayoría de los pacientes sentimos cansancio, una fatiga que nos impide llevar una vida normal. Además de mucho dolor articular que no suele responder a antiinflamatorios, que se produce de día y de noche y no está asociado con el ejercicio. También, dependiendo del órgano afectado aparecen otros síntomas, como por ejemplo la dificultad respiratoria y tos en el caso de los pulmones, falta de equilibrio en el caso del sistema nervioso, o problemas en la piel si es este órgano el afectado".

Como se puede adivinar con las palabras de Elena, " los síntomas de la sarcoidosis no son muy específicos, por lo que se pueden producir retrasos en el diagnóstico. Por un lado debido a su rareza, pero también porque a veces los síntomas son aditivos, es decir, se van sumando a lo largo de los años  y hasta que no ha aparecido un número suficiente de ellos es difícil sospecharla", lamenta la Dra. García, quien destaca el papel fundamental que hace  ANES en la atención  a los pacientes, ya que " para personas con enfermedades raras como la sarcoidosis, es muy importante contar con la experiencia y el apoyo de otras personas que se encuentran en su misma situación, y que les recomiendan fuentes en las que informarse sobre su enfermedad de manera fiable y alejada del morbo que encontramos con frecuencia en los buscadores de internet".

Las asociaciones de pacientes realizan una labor de acompañamiento esencial para las personas que sufren enfermedades crónicas. " Las personas recién diagnosticadas siempre dicen  que es un alivio encontrar a gente que entiende lo que les está pasando, les tranquilicen y resuelvan sus dudas. A veces en la consulta  te quedas en shock y no te da tiempo a preguntar, por eso al llegar  a ANES se sienten acompañados y aliviados en este proceso de asumir lo que están viviendo y lo que van a vivir", cuenta  Elena Compadre.

Asumir una enfermedad crónica no es nada fácil, pero es algo a lo que se tienen que acostumbrar las personas diagnosticadas  con sarcoidosis, puesto que en la actualidad no existe tratamiento curativo y el manejo de estos pacientes  es complejo, tal y como indica la Dra. García  " Se trata de una enfermedad rara sobre la que aún nos quedan muchas cosas por saber , que se manifiesta de manera muy diferente  de unos pacientes a otros, y en la que un porcentaje muy importante de ellos va a tener un padecimiento crónico".

"Hasta ahora los corticoides han sido la respuesta para todo, pero tienen asociado  efectos secundarios que a largo  plazo son inasumibles, por lo que contamos con otros fármacos que pueden ayudar. Lo que ocurre es que la evidencia científica  aún es débil, por lo que en determinados hospitales puede ser difícil acceder a esos fármacos,  sobre todo en países que no tienen un sistema de salud  como el que tenemos en España. De ahí que se necesite  hacer más investigación de calidad en este campo para mejorar esa evidencia", afirma la especialista en Reumatología. Aunque, la Dra. García ve un rayo de esperanza en este punto, puesto que " a raíz  de un estudio reciente que demostró que la investigación científica de los últimos veinte años en cuanto al tratamiento de la  sarcoidosis  había sido poco productiva, se han puesto en marcha  muchos ensayos interesantes, algunos incluso ya  avanzados , en fases 3 y 4, de los que esperamos tener resultados en 2024 y 2025". 

PROCEDENCIA

Fundación Española de Reumatología.17 de abril de 2023.

LA NUEVA LEY DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA), CONTEMPLA ATENCIÓN 24 HORAS AL DIA, TRÁMITES MÁS RÁPIDOS Y APOYO PARA LOS CUIDADORES.

 * El texto se presentará  en octubre al Congreso y al Senado, donde se espera su aprobación definitiva.

* La nueva Ley  pretende ayudar en el reconocimiento de la discapacidad de los pacientes y los gastos de su tratamiento.

Después de tres años de negociaciones, PSOE, PP, SUMAR y Junts, han llegado a un acuerdo para aprobar la ley de la Esclerosis Lateral Amiotrófica  (ELA). Los pacientes de esta enfermedad llevan años reclamando un reglamento específico para ellos, y ahora lo han conseguido. Se trata de un nuevo impulso con el objetico de mejorar su vida, pero también la de otras personas con enfermedades neurológicas irreversibles.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que afecta a unas cuatro mil personas en España, supone un gasto de hasta 80.000 euros en las fases más avanzadas, explica Aníbal Martín, que padece esta enfermedad desde hace cinco años.

"El coste de la enfermedad es muy alto e insoportable para las familias. Mucha gente decide no hacer una traqueotomía y prefiere una eutanasia dirigida para no hacer sufrir a los familiares" , denuncia  a TVE.

La nueva Ley pretende, desde el principio, que a cualquier persona diagnosticada, se le conceda una discapacidad del 33%, y en un plazo de tres meses, como máximo, se le revisará este grado, al tiempo que, en estado avanzado de la enfermedad, tendrá una atención especializada las 24 horas del día.

"Lo bueno es que haya un seguimiento de la enfermedad, y en la medida que vaya teniendo las necesidades se proceda a darle las correspondientes coberturas", añade Aníbal Martín

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa  que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, provocando una pérdida progresiva de la fuerza muscular y el control motor, pudiendo  ocasionar la parálisis y dificultar la respiración  y la deglución. A medida que las células nerviosas se deterioran, los músculos se debilitan y se atrofian.

La causa exacta que provoca esta enfermedad no se conoce en su totalidad, si bien se considera que es una combinación de factores genéticos y ambientales. Los síntomas varían entre las personas, pero suelen incluir debilidad muscular, calambres, dificultades para hablar y moverse. El nuevo acuerdo de esta Ley también contempla que se "integrará en el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) una estructura que incluirá programas de investigación en ELA", con el objetivo de fomentar su estudio y divulgación de los avances científicos en torno a la enfermedad.

La nueva Ley ofrecerá ayudas a  electrodependientes y a consumidores vulnerables con ELA, que consistirá en un bono social eléctrico para paliar los gastos que supone para una familia tener un miembro dependiente de una máquina conectada  a la red eléctrica las 24 horas  y los 365 días del año. Sólo el 6% de los afectados puede pagar los tratamientos y terapias que pueden ayudarles a mejorar su calidad de vida y sintomatología. 

También dará cobertura la nueva Ley a otras enfermedades neurológicas irreversibles. Si bien su tramitación ya se había aprobado en el año 2022, se pospuso con el adelanto electoral. Hace unos meses, varias personas enfermas de ELA, como el exfutbolista Juan Carlos Unzué, volvieron a traer al debate la necesidad de esta Ley.

Hasta ahora, eran tres las propuestas tramitadas, sin embargo, se han unido en una sola, que será aprobara el próximo día 10 de octubre.  La norma se basa en la propuesta de la Ley presentada por el Partido Popular, pactado con asociaciones de enfermos y familiares, con aportaciones de Junts y acuerdo del Gobierno.

Los pacientes defienden que cada día cuenta. "La esperanza de vida de los enfermos de ELA es de tres años. A algunos no les va allegar si no lo sacamos ya", afirma Aníbal Martín.

En España, se estima que aproximadamente entre 4.000 y 5.000 personas viven con la enfermedad de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Su incidencia es de 2 casos por cada 100.000 habitantes por año, es decir, que cada año se diagnostican alrededor de 400 nuevos casos en el país.

Se trata de una enfermedad relativamente rara, pero su impacto en la calidad de vida de quienes la padecen y sus familias, es muy significativo.

PROCEDENCIA:

" TVE". Martes, 17 de septiembre de 2024.